品名規格cymbalta 30mg (Duxetine)
中文名萬憂停
廠牌中國化學
成份名duloxetine
藥理分類抗憂鬱劑 
管制類別非管制類 
孕婦用藥等級等級C 
藥品外觀
藥品外觀描述藍/白色膠囊,印有CCP/B77字樣。 
適應症重鬱症、糖尿病週邊神經痛。 
副作用頭痛、噁心、口乾、嗜睡、便秘、多汗、食慾降低、不安、眩暈、姿態性低血壓、肝指數上升、膽汁鬱積性肝炎、嚴重皮膚過敏反應(包含史蒂芬強生症候群)。 
禁忌(1)對duloxetine過敏患者、未控制之狹角性青光眼之患者、肝功能損害、嚴重腎功能不足(Clcr <30 mL/minute)、末期腎臟疾病。 (2)MAOIs停用14天內,禁止併用;停用Duloxetine至少5天後才可使用MAOIs。 (3)禁止用於  
注意事項(1)出血傾向或使用抗凝血相關藥品、肝功能不全、躁症、窄角型青光眼、癲癇、腎功能損害、低血鈉、排尿障礙、胃排空速度較慢等患者,須謹慎使用。 (2)病患接受抗憂鬱劑治療時,應被緊密監測,對於症狀可能惡化、有自殺意念和自殺行為者應注意追蹤,尤其是治療初期或劑量改變時(包括增加劑量或減低量)。 (3)由於duloxetine與酒精交互作用可能造成肝傷害,不建議將本品使用於高酒精使用的病患。 (4)臨床試驗中,治療與平均血壓升高有關,本品治療前應測量血壓,治療期間亦應定期追蹤血壓。 (5)SSRIs 及SNRIs(包含duloxetine) 併用 aspirin、NSAIDs、warfarin 或其他抗凝血的藥物,可能增加其出血風險,須持續監測。(出血反應包括瘀血、血腫、鼻出血、點狀出血,甚至危及生命的出血。) (6)Cymbalta 膠囊劑應完整吞服,不可咀嚼、壓碎,亦不可將膠囊內容物與食物攪和或與液體混合。  
健保用藥規定1.1.8.Duloxetine(如Cymbalta):(102/8/1、105/2/1) 1.使用於糖尿病併發周邊神經病變並具有臨床神經疼痛 (neuropathic pain),且 符合以下條件: (1)經神經科專科醫師診斷或經神經傳導(NCV) 檢查證實之多發性神經病變 (polyneuropathy)。 (2)Pain rating scale≧4 分。 (3)不得併用同類適應症之藥品。 (4)使用後應每3 個月評估一次,並於病歷中記載評估結果,倘Pain rating scale 較前一次評估之數值未改善或未持續改善,應予停止使用。 (5)每日最大劑量為60 mg。 1.2.1. Duloxetine使用時須符合衛生主管機關核准之適應症,病歷上應詳細註明診斷依據及使用理由。