品名規格Latuda 40mg
中文名樂途達
廠牌BUSHU PHARMACEUTICALS LTD.
成份名Lurasidone HCl
藥理分類抗精神病藥 
管制類別非管制類 
孕婦用藥等級等級C 
藥品外觀
藥品外觀描述白色圓形錠劑,無剝痕,刻有 L 40 字樣。 
適應症1.1 思覺失調症 LATUDA用於治療成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。 1.2 第一型雙極性疾患之鬱症發作 單一療法: LATUDA 的單一療法是用於治療患有第一型雙極性疾患之鬱症發作的成人病患。 
副作用嗜睡、錐體外系反應、靜坐不能、帕金森氏症候群、血清三酸甘油脂升高、血糖升高、血清膽固醇升高、噁心。 
禁忌(1)對lurasidone或本藥賦型劑過敏者。(過敏反應包含血管性水腫) (2)禁止併用強效的CYP3A4誘導劑(eg, rifampin, avasimibe, St. John's wort, phenytoin, carbamazepine)或抑制劑(eg, ketoconazole, clarithromycin, ritonavir, voriconazole, mibefradil)。  
注意事項(1)65歲以上精神患者謹慎使用,Beers Criteria指出因提高死亡率、腦血管意外事件、惡化認知功能等風險不建議65歲以上精神患者使用。 (2)LATUDA未核准使用於治療失智症相關精神疾病的患者。 (3)應定期監測白血球計數,若出現血液數據異常且伴有臨床症狀或絕對嗜中性白血球<1000/mm3時,應立即停用,並追蹤白血球計數直到數據恢復正常。 (4)心臟血管疾病、肝損傷、帕金森病、腎損傷、癲癇等患者謹慎使用。 (5)併免同時併用葡萄柚汁。  
健保用藥規定1.2.2.2.Second generation antipsychotics (簡稱第二代抗精神病藥品,如clozapine、olanzapine、risperidone、quetiapine、amisulpride、ziprasidone、aripiprazole、paliperidone、lurasidone等): 1.本類製劑之使用需符合下列條件: (1)開始使用「第二代抗精神病藥品」時需於病歷記載:醫療理由或診斷,以及臨床整體評估表 (Clinical Global Impression,簡稱CGI) 之分數。 (2)經規則使用六至八週後,需整體評估其療效,並於病歷記載:臨床整體評估表之分數。 (3)日劑量超過下列治療劑量時,需於病歷記載理由: lurasidone 120mg/day (106/1/1) 2.本類藥品不得使用於雙極性疾患之鬱症發作。(95/10/1)