品名規格Latuda (FREE) 40mg
中文名樂途達
廠牌BUSHU PHARMACEUTICALS LTD.
成份名Lurasidone HCl
藥理分類抗精神病藥 
管制類別非管制類 
孕婦用藥等級等級C 
藥品外觀
藥品外觀描述白色圓形錠劑,無剝痕,刻有 L 40 字樣。 
適應症思覺失調症 
副作用嗜睡、錐體外系反應、靜坐不能、帕金森氏症候群、血清三酸甘油脂升高、血糖升高、血清膽固醇升高、噁心。 
禁忌(1)對lurasidone或本藥賦型劑過敏者。(過敏反應包含血管性水腫) (2)禁止併用強效的CYP3A4誘導劑(eg, rifampin, avasimibe, St. John's wort, phenytoin, carbamazepine)或抑制劑(eg, ketoconazole, clarithromycin, ritonavir, voriconazole, mibefradil)。 
注意事項(1)65歲以上精神患者謹慎使用,Beers Criteria指出因提高死亡率、腦血管意外事件、惡化認知功能等風險不建議65歲以上精神患者使用。 (2)應定期監測白血球計數,若出現血液數據異常且伴有臨床症狀或絕對嗜中性白血球<1000/mm3時,應立即停用,並追蹤白血球計數直到數據恢復正常。 (3)心臟血管疾病、肝損傷、帕金森病、腎損傷、癲癇等患者謹慎使用。 (4)併免同時併用葡萄柚汁。 
健保用藥規定1.2.2.2.Second generation antipsychotics (簡稱第二代抗精神病藥品,如clozapine、olanzapine、risperidone、quetiapine、amisulpride、ziprasidone、aripiprazole、paliperidone、lurasidone等): 1.本類製劑之使用需符合下列條件: (1)開始使用「第二代抗精神病藥品」時需於病歷記載:醫療理由或診斷,以及臨床整體評估表 (Clinical Global Impression,簡稱CGI) 之分數。 (2)經規則使用六至八週後,需整體評估其療效,並於病歷記載:臨床整體評估表之分數。 (3)日劑量超過下列治療劑量時,需於病歷記載理由: lurasidone 120mg/day (106/1/1) 2.本類藥品不得使用於雙極性疾患之鬱症發作。(95/10/1)