品名規格RITALIN LA 20MG
中文名利長能持續性藥效膠囊
廠牌Recro Gainesville LLC
成份名Methylphenidate HCl
藥理分類呼吸及大腦興奮劑 
管制類別管制類第三級 
孕婦用藥等級等級C 
藥品外觀
藥品外觀描述白色膠囊,橘色 NVR/R20字樣。 
適應症(1) 6至12歲之兒童。 (2) 在13-17歲之青少年及18-60歲之成人患者:限用於兒童時期即已符合ADHD(Attention Deficit Hyperactivity Disorder注意力缺失過動症)診斷並曾以中樞神經興奮劑治療之病患。 (3) 未滿6歲或60歲以上患者,因療效及安全性尚未確立,不應使用。  
副作用頭痛,噁心,食慾下降,失眠。 
禁忌1. 對methylphenidate 或對其他賦形劑過敏者 2. 焦慮、緊張 3. 精神激動 4. 甲狀腺官能亢進 5. 患有心血管疾病,包括嚴重高血壓、心絞痛、動脈閉鎖性心臟病、心衰竭、血行動力學發生明顯變化的先天性心臟疾病、心肌病變、心肌梗塞、可能致命的心律不整及離子通道病變(因離子通道功能異常造成的疾病) 6. 以單胺氧化 抑制劑(MAOI) 治療期間,或MAOI 停藥2 週內的病人,因有發生高血壓危象的危險性。 7. 青光眼 8. 嗜鉻細胞瘤 9. 被診斷為杜萊德氏症之患者或有此家族病史的病患。 10. 抽搐(Tics) 
注意事項Ritalin 的治療並不適用於所有注意力缺乏/ 過動失調的病例,並且應僅在取得詳細的病歷並加以評估後才考慮給與。 
健保用藥規定1.3.5.注意力不全過動症治療藥品methylphenidate HCl 緩釋劑型(如Concerta Extended Release Tablets);atomoxetine HCl(如Strattera Hard capsules) (93/9/1、96/5/1、96/9/1、97/5/1) 1.限六歲至十八歲(含),依DSM 或ICD 標準診斷為注意力不全過動症患者且對短效型methylphenidate (如Ritalin) 治療之副作用無法耐受,或治療一個月以上,療效不佳者使用,並於病歷上記載使用理由。(96/9/1) 2.如符合前項規定且已使用本類藥品治療半年以上,而十八歲後仍需服用者,需於病歷上詳細記載以往病史及使用理由。(96/9/1) 3.Atomoxetine HCl 原則上每日限使用1 粒,惟每日劑量需超過60mg 時,應於病歷中記載理由,則每日至多可使用2 粒,每日最大劑量為100mg。(97/5/1)